Estimado/a colegiado/a:
Se reenvía, para su conocimiento, correo electrónico de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Nº alerta:R_09/2016 Fecha:15 de abril de 2016
Se adjunta el documento de ampliación de Alerta Farmaceútica, con código R-09/2016, iniciada por el Departamento de Inspección y Control de la AEMPS al Laboratorio Inmunotek, por incumplimiento de Normas de Correcta Fabricación de medicamentos. Las medidas reguladoras que establece afectan tanto a medicamentos de uso humano como veterinario. Adjuntamos también los medicamentos veterinarios afectados por la misma.
Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes de vacunas individualizadas de uso parenteral fabricados desde enero de 2013 por el laboratorio Inmunotek S.L. que se incluyen en los anexos y devolución al laboratorio por los cauces habituales.
ADJUNTOS: